开云网站日前，德国联邦卫生部提出跨部门策略文件《策略文件4.0改善德国制药业的监管架构条件》，旨在提升德国研发基地在国际上的吸引力。该文件主要目标与措施如下。

　　加快临床试验审查速度：建立德国跨学科联邦伦理委员会审查药物临床试验申请；拟制和提供临床试验协议的示范合约条款；监管促进分布式临床试验执行以提高临床试验设计弹性。

　　加快创新药物研发速度：德国政府拟强化监管机构之间的协同效应，将德国联邦药品与医疗器械署和负责审查疫苗的保罗埃利希研究所的权限重组，药品与医疗器械署将负责审查疫苗和血液制品外的所有临床试验。

　　提高健康照护数字化程度：推动卫生部门数字化，确保健康数据可用性；通过基因组定序模型计划重组数据基础设施供研究人员和药企使用；针对跨境研究计划强化数据保护监管概念。

　　提高药物供应安全性：激励欧盟药品制造回归并实现供应链多元化，补贴生产设施投资成本、提供补助金确保德国定价法规下的药物供应安全，修订欧盟和其他国家间公共采购法，积极参与欧盟《关键药物法案》制定。

　　实现更好投资环境和更高效率：德国研究与创新专家委员会明确德国政府要消除监管障碍开云网站，政府拟提高审查申请流程的数字化程度，简化审查程序。

　　日前，韩国科学技术信息通信部与美国国家科学基金会宣布于2024年启动生物经济研发新合作，旨在支持价值不低于1000万美元的研究合作。合作内容包括如下方面。

　　实施劳伦斯伯克利国家实验室与韩国生物科学与生物技术研究所关于生物制造的谅解备忘录，进行人员交流、扩大信息共享开云网站。

　　扩大美国国家卫生研究院与韩国保健福祉部的合作开云网站，重点探索医学博士人才交流计划；加强生物医学研究合作，并讨论研究型医院之间的合作机会，特别是在细胞和基因疗法、罕见疾病治疗和诊断设备方面。

　　加强美国高级健康研究计划署与韩国保健福祉部、韩国健康产业发展研究所的协调，以促进健康创新研发。

　　加强美国国家过敏和传染病研究所与韩国国家传染病研究所在传染病和免疫学相关生物医学的研究合作。

　　加强癌症登月计划2.0方面的合作，包括实施韩国国家癌症中心与美国国家癌症研究所之间的谅解备忘录，讨论进一步合作。

　　阿斯利康、英国医学研究委员会及剑桥大学米尔纳治疗研究所携手创建了一个崭新的世界级功能基因组学实验室开云网站。此举旨在加速新药研发，推动基因组学领域的研究。

　　该实验室通过应用尖端的生物和技术工具，其中包括CRISPR基因编辑技术，不仅支持新药研发，还支持慢性病诊断。实验室是英国“人类功能基因组学倡议”的重要组成部分。这一倡议是生命科学领域的一项重大承诺，旨在支持全球顶级的功能基因组学研究和创新。此外，该倡议还将助力英国实现其宏伟目标建立世界上最先进的基因组医疗保健系统。

　　位于剑桥生物医学园区米尔纳治疗研究所内的新设施开云网站，将为来自英国各地的研究人员提供大规模的生物和技术工具，并配备先进的自动化阵列CRISPR筛查平台。

　　科学家希望通过利用CRISPR基因编辑等工具，更好地理解基因与疾病之间的关系，开发慢性疾病的新疗法，包括心血管、呼吸和代谢疾病。

　　该实验室预计2024年投入使用，成为一个集中学术界和工业界优势与专长的卓越中心和国家资源。（杨思飞编译）